BRCA Plus (NGS) слина

Схожі дослідження

• OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) букальний епітелій
• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk кров
• OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії недрібноклітинного раку легенів NGS (16 генів: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoMine - лабораторні дослідження для молекулярного онкопрофілювання. Матеріал: гістологічні блоки
• BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)
• OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин NGS (51 ген: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1) букальний епітелій
• OncoTarget Colon - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії колоректального раку (визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ). Матеріал: гістологічні блоки