OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) букальний епітелій
Множинна ендокринна неоплазія 1 типу або синдром Вермера обумовлена мутаціями, що інактивують ген MEN1. Наявність мутацій у цьому гені виявляється у 80-90% пацієнтів із МЕН 1-го типу.
Характеризується синдром гіперплазією або аденомами паращитоподібних залоз та нейроендокринними пухлинами підшлункової залози та/або пухлинами гіпофіза.
Схожі дослідження
- OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин NGS (51 ген: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1) букальний епітелій
- OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53). Матеріал: венозна кров
- OncoTarget Lung - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії недрібноклітинного раку легенів NGS (16 генів: визначення мутацій ALK, BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, MET, STK11, TP53 та транслокацій ALK, FGFR1, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, RET, ROS1). Матеріал: гістологічні блоки
- OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) букальний епітелій
- OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) букальний епітелій
- OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL). Матеріал: венозна кров
- OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) букальний епітелій
- OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL). Матеріал: венозна кров
- OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) букальний епітелій
- OncoRisk букальний епітелій
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії