dovidnyk

OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) букальний епітелій



Синдром МЕН 2-го типу – захворювання, обумовлене мутаціями в гені RET.
Синдром МЕН2 класифікують на 3 підтипи: синдром Сіппла (МЕН 2А), синдром Горліна (МЕН 2В), спадковий медулярний рак щитоподібної залози (МРЩЗ).

– МЕН 2А — до нього відносять поєднання МРЩЗ, феохромоцитоми та ураження паращитоподібних залоз.
&nda


Схожі дослідження


Подати оголошення
  • Новини
  • Учбові посібники
  • Зворотній зв'язок
  • Партнери
  • Нові оголошення
  • Нові компанії