OncoTarget HRR - HRR-панель NGS (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D). Матеріал: гістологічні блоки

Схожі дослідження

• OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL) букальний епітелій
• OncoRisk слина
• BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина
• OncoTarget Complete - таргетна NGS панель "два в одному" для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах (ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL) та транслокацій РНК в 13 генах (ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3). Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) букальний епітелій
• OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53). Матеріал: венозна кров
• OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини NGS. Матеріал: гістологічні блоки
• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) букальний епітелій
• OncoTarget Colon - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії колоректального раку (визначення мутацій AKT1, APC, BRAF, CTNNB1, EGFR, ERBB2, KRAS, MAP2K1, MLH1, MSH6, NRAS, PIK3CA, SMAD4, TP53 методом NGS; статусу MSI та експресії HER2 методом ІГХ). Матеріал: гістологічні блоки