OncoTarget GIST - Cоматична панель для пошуку мішеней для таргетної терапії гастроінтестинальних стромальних пухлин NGS (3 гени: BRAF, KIT, PDGFRA). Матеріал: гістологічні блоки

Схожі дослідження

• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) букальний епітелій
• OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) букальний епітелій
• OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації NGS в генах BRCA1/BRCA2. Матеріал: кров + гістологічні блоки
• OncoRisk букальний епітелій
• OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин NGS (51 ген: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1) букальний епітелій
• OncoRisk Pheochromocytoma - Панель спадкової парагангліоми/феохромоцитоми NGS (11 генів: MAX, MEN1, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53). Матеріал: венозна кров
• OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 букальний епітелій + гістологічні блоки
• OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) букальний епітелій