Діагностика синдрому Сільвера-Рассела методом MLPA
Мультиплексна лігазнозалежна ампліфікація зонда (MLPA) - це метод, який виявляє аберантні числа копій у 60 конкретних послідовностях нуклеїнових кислот шляхом виконання однієї простої реакції ПЛР з використанням однієї пари праймерів ПЛР. Для реакцій MLPA потрібно лише 50 нг хромосомної ДНК людини. Застосування включає
Схожі дослідження
- Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
- Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3
- Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
- Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%)
- Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: венозна кров
- Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії