Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій

Схожі дослідження

• Хвороба Кеннеді, ген AR (Spinal bulbar muscular atrophy)
• Дефіцит альфа-1-антитрипсину, мутації гену SERPINA1. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія
• Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» - 60 генів
• 3B-EXOME Тріо (3 особи)
• Галактоземія. Мутація гену GALT
• Фолатний обмін MTR, MTRR
• Атаксія Фрідрейха, ген FXN
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом (терміновий)
• Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру) - 241 ген
• Визначення каріотипу