Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій

Схожі дослідження

• Спінальна м′язова атрофія. Гомозиготне носійство СМА (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN1) методом ПЛР
• Каріотипування (GTG-метод) культивованих амніоцитів з автоматичним розкладом хромосом (культивування 14-24 дні)
• Дозамовлення каріотип CІTO
• Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
• Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) методом FISH
• Виявлення носійства гену HLA B-7
• Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
• Фолатний обмін MTHFR
• Діагностика синдрому Відемана-Беквіта методом MLPA
• HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.