Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) методом FISH
Дослідження, за допомогою якого діагностують регіон хромосоми Xp22.31 гени KAL1, STS мутації в яких призводять до виникнення синдрому Калмана або X-зчепленого іхтіозу.
Схожі дослідження
- Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Комплексне обстеження порушень фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
- Хвороба Гентінгтона, ген HTT
- Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона-Коновалова, синдром Жильбера
- Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена CFTR)
- Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
- Phospho-Tau-Protein / фосфо-тау-білок.Бета-амілоїдне (1-42)/(1-40)-співвідношення (маркер хвороби Альцгеймера)
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo - 14.04.2025 07:22
Парфуми Royal Parfums - 10.04.2025 09:03
Bazylik Recipes - 30.03.2025 10:18
MikiBox: Подарункові коробки, пакети, конверти
- Нові компанії