Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) методом FISH
Дослідження, за допомогою якого діагностують регіон хромосоми Xp22.31 гени KAL1, STS мутації в яких призводять до виникнення синдрому Калмана або X-зчепленого іхтіозу.
Схожі дослідження
- Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеції AZFс регіону
- Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
- Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
- Виявлення носійства гену HLA B-27
- Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса методом MLPA
- Синдром Ніймеген методом ПЛР
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Фолатний обмін MTHFR
- Визначення каріотипу (експрес)
- Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) гена ангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії