Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
Синдром Корнелії де Ланге - це генетичне захворювання, яке вражає багато органів і призводить до різноманітних клінічних проявів. Типові ознаки цього рідкісного захворювання включають обмеження росту, інтелектуальну недостатність, черепно-лицеві аномалії та гірсутизм. Додаткові ознаки включають гастроезофагеальний рефлюкс (ГЕРХ), дисплазію кінці
Схожі дослідження
- Виявлення носійства гену HLA B-7
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом (терміновий)
- 3B-GENOME Тріо (3 особи)
- Інтерлейкін IL 28В, rs 12979860, rs 8099917.
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом
- Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров
- Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH з 11 т.в. (зразок плаценти). Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, Х та Y
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo - 14.04.2025 07:22
Парфуми Royal Parfums - 10.04.2025 09:03
Bazylik Recipes - 30.03.2025 10:18
MikiBox: Подарункові коробки, пакети, конверти
- Нові компанії