Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген

Схожі дослідження

• Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH, з 5 по 11 т.в.. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22 Х та Y
• Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
• Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
• Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
• 3B-GENOME Тріо (3 особи)
• Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
• Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)
• Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
• HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.