3B-GENOME Дуо (2 особи)
*Під даним кодом реєструють другого пацієнта для проведення дослідження геному. Повна вартість дослідження входить у послугу O0159 3B-GENOME Дуо
Схожі дослідження
- Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена CFTR)
- Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)
- Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3
- Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
- Фолатний обмін MTHFR
- Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса методом MLPA
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу
- Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
- Аналіз мутацій, делецій, інсерцій в гені CALR
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії