Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров

Схожі дослідження

• Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1 (Фрагільність Х хромосоми, синдром Мартіна-Белла)
• Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
• Виявлення носійства гену HLA B-27
• Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
• Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
• Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена CFTR та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’явивідних протоків)
• Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
• Виявлення носійства гену HLA B-7
• Синдром Ніймеген методом ПЛР