Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров

Схожі дослідження

• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом
• Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
• Діагностика синдрому Рубінштейн-Тайбі методом MLPA
• Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)
• Діагностика синдрому Прадера-Віллі. FISH-метод.
• Мутації генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) методом ПЛР
• Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
• Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%)
• Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
• Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1