3B-GENOME Тріо (3 особи)

*Під даним кодом реєструють другого та третього пацієнта для проведення дослідження геному. Повна вартість дослідження входить у послугу O0161 3B-GENOME Тріо

Схожі дослідження

Каріотипування (GTG-метод) культивованих амніоцитів з автоматичним розкладом хромосом (культивування 14-24 дні)
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.
3B-GENOME Дуо (2 особи)
Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1 (Фрагільність Х хромосоми, синдром Мартіна-Белла)
Phospho-Tau-Protein / фосфо-тау-білок.Бета-амілоїдне (1-42)/(1-40)-співвідношення (маркер хвороби Альцгеймера)
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми
Спінальна м′язова атрофія (СМА). Копійність генів SMN методом MLPA
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: амніотична рідина