Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників) методом ПЛР
Патогенні BRCA1 і BRCA2 варіанти значно збільшують раку молочної залози і раку яєчників порівняно із загальним ризиком у населення. Генетичне тестування дозволяє ідентифікувати схильність до спадкових форм раку та спрямовувати зусилля на профілактику та ранню діагностику онкологічних захворювань.
Схожі дослідження
- Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР
- Фенілкетонурія. Мутації гена PAH (R408W, R158Q, Y414C)
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Атаксія Фрідрейха, ген FXN
- Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH з 11 т.в. (зразок плаценти). Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, Х та Y
- Виявлення носійства гену HLA B-27
- Фолатний обмін MTHFR
- Хвороба Гентінгтона, ген HTT
- Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії