М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР

Схожі дослідження

• Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
• Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
• Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров
• Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген
• Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас)
• Генетична панель «Синдром Нунан» - 28 генів
• 3B-EXOME Тріо (3 особи)
• 3B-GENOME Дуо (2 особи)
• Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)