М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР

Схожі дослідження

• Виявлення носійства гену HLA B-27
• Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1
• Діагностика синдрому Прадера-Віллі. FISH-метод.
• Генетична панель «Синдром Нунан» - 28 генів
• Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
• Синдром Ніймеген методом ПЛР
• 3B-GENOME Тріо (3 особи)
• Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.
• Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1