Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1
Ген UGT1A1 - ген, який відповідає за кодування УДФ-глюкуронілтрансферази, і є вирішальним для діагностики синдрому Жильбера.
Синдром Жильбера - це спадкове захворювання печінки, при якому погіршується метаболізм білірубіну, речовини, що утворюється при розщепленні еритроцитів. Це призводить до коливань рівня білірубін
Схожі дослідження
- Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP2C9 та G1639A гена VKORC1
- Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом (терміновий)
- Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
- Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH з 11 т.в. (зразок плаценти). Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, Х та Y
- Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР
- Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2
- Визначення каріотипу (експрес)
- Мутації гена BRAF V600 методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
- Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 20.04.2025 02:48
Квiткова крамниця Martiflo - 17.04.2025 10:00
Martiflo - 14.04.2025 07:22
Парфуми Royal Parfums - 10.04.2025 09:03
Bazylik Recipes - 30.03.2025 10:18
MikiBox: Подарункові коробки, пакети, конверти
- Нові компанії