Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1
Ген UGT1A1 - ген, який відповідає за кодування УДФ-глюкуронілтрансферази, і є вирішальним для діагностики синдрому Жильбера.
Синдром Жильбера - це спадкове захворювання печінки, при якому погіршується метаболізм білірубіну, речовини, що утворюється при розщепленні еритроцитів. Це призводить до коливань рівня білірубін
Схожі дослідження
- Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена CFTR)
- Панель розладів розвитку нервової системи (пов’язані із затримкою розвитку та розладом аутистичного спектру) - 241 ген
- Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В)
- Атаксія Фрідрейха, ген FXN
- Діагностика cиндрому Сміта-Магеніса методом MLPA
- Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
- Генетична панель органічних ацидемій - 101 ген
- Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії