Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)
Дослідження аналізує 84 гени, пов'язані зі спадковим раком різних органів. Особи, у яких виявлено патогенний варіант, мають підвищений ризик розвитку раку, який важко як для виявити, так і для лікувати. Виявлення осіб з підвищеним ризиком вказує на те, що необхідно додаткового обстежитись, проводити спостереження і/або певне втручання. Рання
Схожі дослідження
- Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE
- Атаксія Фрідрейха, ген FXN
- 3B-GENOME Тріо (3 особи)
- Фолатний обмін MTR, MTRR
- Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров
- Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР
- Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
- Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії