Комплексне обстеження порушень фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін В12)
Метаболізм фолатів є життєво необхідним для функціонування клітини.
Похідні фолієвої кислоти беруть участь у процесі реметилювання гомоцистеїну до метіоніну.
Останній, в свою чергу, після перетворення в S-аденозилметіонін, є в клітині головним донором метильних груп (CH3), необхідних для синтезу та метилювання ДН
Схожі дослідження
- Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Діагностика синдрому Калмана (Х-зчеплений іхтіоз) методом FISH
- Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» - 60 генів
- Діагностика синдрому Лангер-Гідеона методом MLPA
- Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
- Мутації гена BRAF V600 методом ПЛР. Матеріал: гістологічні блоки
- Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
- Синдром Ніймеген методом ПЛР
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії