Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена CFTR)
Муковісцидоз (МВ)– це спадкове захворювання, пов’язане з мутацією гена в сьомій хромосомі. Мутація, що спричинює муковісцидоз, відноситься до рецесивних – тобто дитина може захворіти в тому випадку, якщо обидва його батьки є носіями дефектного гена. Дитина, яка успадкувала лише один «пошкоджений» ге
Схожі дослідження
- Діагностика синдрому Міллера-Дікера методом MLPA
- Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В)
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Фолатний обмін MTHFR
- Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- 3B-GENOME Дуо (2 особи)
- 3B-EXOME Тріо (3 особи)
- 3B-GENOME Тріо (3 особи)
- Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії