Генетична панель «Кардіоміопатія» - 121 ген
Кардіоміопатії - група захворювань, які є основною причиною серцевої недостатності (СН) і визначаються структурними або функціональними порушеннями міокарда за відсутності вторинних причин СН, таких як гіпертонія, вади клапанів серця або ішемічна хвороба серця. Кардіоміопатія може бути спричинена спадковими факторами а
Схожі дослідження
- Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
- Генетичний профіль, 16 локусів (1 особа). Матеріал: венозна кров
- Мутації генів BRCA1, BRCA2 (6 показників) методом ПЛР
- Фолатний обмін MTR, MTRR
- Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
- Діагностика синдрому Сільвера-Рассела методом MLPA
- Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)
- Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH, з 5 по 11 т.в.. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22 Х та Y
- Родинна спорідненість. Перший ступінь спорідненості, 16 локусів (2 особи). Матеріал: букальний епітелій
- Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 15.05.2025 09:08
Маркетингові послуги для бізнесу - 15.05.2025 09:06
Банерна сліпота: як зробити рекламу помітною - 06.05.2025 06:09
Онлайн бухгалтер для ФОП по всій Україні - 29.04.2025 10:37
Laser Experess - 27.04.2025 03:30
Інтернет-магазин радіодеталей та електронних комплектуючих Mobile-SHREK
- Нові компанії