Лабораторна діагностика

• OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1). Матеріал: венозна кров

  Множинна ендокринна неоплазія 1 типу або синдром Вермера обумовлена ​​мутаціями, що інактивують ген MEN1. Наявність мутацій у цьому гені виявляється у 80-90% пацієнтів із МЕН 1-го типу.Характеризується синдром гіперплазією або аденомами паращитоподібних залоз та нейроендокринними пухлинами підшлункової залози та/або пухлинами гіпофіза. ...

• OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B) букальний епітелій

  Панель включає гени ALK та PHOX2B.Нейробластома – найпоширеніший вид пухлин головного мозку у дітей. Вона також може з’явитися в будь-якому місці в межах всієї симпатичної нервової системи (найчастіше виникає в черевній порожнині). Зазвичай діагностується у дітей віком до 5 років і є найпоширенішою пухлиною у немовлят....

• OncoRisk Neuroblastoma - Діагностика сімейної нейробластоми NGS (2 гени: ALK та PHOX2B). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени ALK та PHOX2B.Нейробластома – найпоширеніший вид пухлин головного мозку у дітей. Вона також може з’явитися в будь-якому місці в межах всієї симпатичної нервової системи (найчастіше виникає в черевній порожнині). Зазвичай діагностується у дітей віком до 5 років і є найпоширенішою пухлиною у немовлят....

• OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин NGS (51 ген: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1) букальний епітелій

  Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1...

• OncoRisk Pediatric - Панель дитячих солідних пухлин NGS (51 ген: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени: AIP, ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BLM, BMPR1A, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, GPC3, HRAS, MAX, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, PHOX2B, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RB1, RECQL, RECQL4, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1...

• OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53) букальний епітелій

  Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53.Найчастіше зі спадковим фактором пов’язаний медулярний РЩЗ: 20 – 30% від усіх випадків. Він може бути або самостійним захворюванням — сімейною формою раку щитоподібної залози або зустрічатися в рамках синдрому множинних ендокринних неоплазій (МЕН) 2...

• OncoRisk Thyroid - Панель спадкового раку щитоподібної залози NGS (8 генів: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени: APC, CHEK2, DICER1, MEN1, PRKAR1A, PTEN, RET, TP53.Найчастіше зі спадковим фактором пов’язаний медулярний РЩЗ: 20 – 30% від усіх випадків. Він може бути або самостійним захворюванням — сімейною формою раку щитоподібної залози або зустрічатися в рамках синдрому множинних ендокринних неоплазій (МЕН) 2...

• OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN) букальний епітелій

  Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN.Одним із факторів розвитку пухлинного процесу при саркомах може бути генетична схильність.Приблизно 20% всіх остеогенних сарком дитячого віку мають с...

• OncoRisk Sarcoma - Панель спадкових сарком NGS (27 генів: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени: APC, BLM, CDKN1C, DICER1, EPCAM, FH, HRAS, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PDGFRA, PMS2, POT1, PRKAR1A, PTCH1, RB1, RECQL4, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SUFU, TP53, WRN.Одним із факторів розвитку пухлинного процесу при саркомах може бути генетична схильність.Приблизно 20% всіх остеогенних сарком дитячого віку мають с...

• OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1) букальний епітелій

  Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1Близько 4% випадків нирково-клітинного раку є наслідком рідкісних спадкових захворювань. Зміни нирок виявляються при багатьох генетично-детермінованих ракових си...

Лабораторна діагностика