Лабораторна діагностика

• OncoRisk Renis - Панель спадкового раку нирки NGS (25 генів: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени: BAP1, CDC73, CDKN1C, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FH, FLCN, GPC3, MET, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, SDHA, SDHB, SDHC, SMARCA4, SMARCB1, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1Близько 4% випадків нирково-клітинного раку є наслідком рідкісних спадкових захворювань. Зміни нирок виявляються при багатьох генетично-детермінованих ракових си...

• OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53) букальний епітелій

  Дослідження дозволяє встановити наявність вроджених патогенних мутацій у 9 генах, достовірно асоційованих з підвищеним ризиком розвитку меланоми: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53.Основний фактор ризику розвитку меланоми – ультрафіолетове сонячне випромінювання. Але на сприйнятливість клітин шкіри (меланоцитів)...

• OncoRisk Melanoma - Панель спадкових форм меланоми NGS (9 генів: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53). Матеріал: венозна кров

  Дослідження дозволяє встановити наявність вроджених патогенних мутацій у 9 генах, достовірно асоційованих з підвищеним ризиком розвитку меланоми: BAP1, BRCA2, CDK4, CDKN2A, MITF, POT1, PTEN, RB1, TP53.Основний фактор ризику розвитку меланоми – ультрафіолетове сонячне випромінювання. Але на сприйнятливість клітин шкіри (меланоцитів)...

• OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53) букальний епітелій

  В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53.Сьогодні прийнято вважати, що спадковий рак становить не менше 10% від усіх злоякісних пухлин шлунка. Спадкове захворювання відрізняється досить ранньою маніфестацією &nd...

• OncoRisk GIST - Панель спадкового раку шлунку та GIST NGS (18 генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53). Матеріал: венозна кров

  В складі дослідження визначаються спадкові мутації генів: APC, BMPR1A, CDH1, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PDGFRA, PMS2, SDHA, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, STK11, TP53.Сьогодні прийнято вважати, що спадковий рак становить не менше 10% від усіх злоякісних пухлин шлунка. Спадкове захворювання відрізняється досить ранньою маніфестацією &nd...

• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) букальний епітелій

  Синдром Лінча або спадковий неполіпозний колоректальний рак (КРР) – це захворювання, викликане спадковими мутаціями в генах системи репарації ДНК: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM.Синдром Лінча підвищує ймовірність розвитку колоректального, ендометріального й інших видів раку. Синдром Лінча становить до 5% всіх випадків КРР, при цьому...

• OncoRisk Lynch - Діагностика синдрому Лінча NGS (5 генів: MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM). Матеріал: венозна кров

  Синдром Лінча є найбільш поширеною причиною спадкового колоректального раку (КРР). Успадковується аутосомно-домінантним шляхом й характеризується підвищеним ризиком розвитку КРР, раку ендометрія, а також інших злоякісних новоутворень, таких як рак шлунка, яєчників, тонкої кишки, уротеліального (сечоводу, ниркової миски...

• OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53) букальний епітелій

  Це генетична панель для виявлення спадкових мутацій у пацієнтів з клінічною підозрою на схильність до раку кишківника. Молодий (до 50 років) вік виникнення захворювання, множинні карциноми, обтяжений сімейний анамнез — ці фактори спонукають запідозрити зв’язок захворювання з генетикою.Панель включає NGS дослідження генів:...

• OncoRisk Colorectal - Спадкова панель для колоректального раку NGS (19 генів: APC, AXIN2, BMPR1A, CHEK2, EPCAM, GREM1, MLH1, MSH2, MSH3, MSH6, PMS2, MUTYH, NTHL1, POLD1, POLE, PTEN, SMAD4, STK11, TP53). Матеріал: венозна кров

  Це генетична панель для виявлення спадкових мутацій у пацієнтів з клінічною підозрою на схильність до раку кишківника. Молодий (до 50 років) вік виникнення захворювання, множинні карциноми, обтяжений сімейний анамнез — ці фактори спонукають запідозрити зв’язок захворювання з генетикою.Панель включає NGS дослідження генів:...

• OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL) букальний епітелій

  Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL.У 10% випадків розвиток раку підшлункової залози пов’язаний з наявністю того чи іншого спадкового синдрому.Дослідження показане всім пацієнтам з діагностованим РПЗ, незалежно від віку п...

Лабораторна діагностика