Лабораторна діагностика

• OncoTarget Complete - таргетна NGS панель "два в одному" для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах (ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL) та транслокацій РНК в 13 генах (ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3). Матеріал: гістологічні блоки

  OncoTarget Complete  – таргетна NGS панель “2 в 1” для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК в 13 генах.OncoTarget Complete це суміщена ДНК панель та РНК панель OncoTarget DNA + RNA, що надає достовірну та комплексну інформацію щодо наявності в пухлині мішеней для таргетної терапії та ...

• OncoTarget HRR - HRR-панель NGS (12 генів: ATM, BARD1, BRIP1, BRCA1, BRCA2, CHEK2, FANCC, FANCM, PALB2, RAD50, RAD51C, RAD51D). Матеріал: гістологічні блоки

  Тестування OncoTarget HRR показане з метою виявлення мутацій в генах системи репарації ДНК шляхом гомологічної рекомбінації в пухлинній тканині для призначення коректної схеми лікування при раку передміхурової залози і ряді інших злоякісних новоутворень.Кінцева мета дослідження – повна інформація про наявність мутацій, асоційованих ...

• OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації в генах BRCA1/BRCA2 букальний епітелій + гістологічні блоки

  Це комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів 14 генів: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 (за кров’ю або слиною) та соматичні мутації генів BRCA1/BRCA2 (за гістологічним матеріалом). Тестування BRCA Complete – послуга для онкопацієнтів, що дозволяє пер...

• OncoRisk + Target BRCA Complete - лабораторні дослідження на спадкові та соматичні мутації NGS в генах BRCA1/BRCA2. Матеріал: кров + гістологічні блоки

  Це комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів 14 генів: BRCA1, BRCA2, ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 (за кров’ю або слиною) та соматичні мутації генів BRCA1/BRCA2 (за гістологічним матеріалом).Тестування BRCA Complete – послуга для онкопацієнтів, що дозволяє перев...

• OncoTarget BRCA1/2 Somatic - лабораторні дослідження з секвенування генів BRCA1, BRCA2 з пухлинної тканини NGS. Матеріал: гістологічні блоки

  Соматичні мутації виникають протягом життя через вплив на організм іонізуючого випромінювання, хімічних канцерогенів або випадковим чином при діленні клітин, та можуть призвести до раку. Соматичні мутації не успадковуються, не передаються дітям і виявити їх можна тільки при дослідженні тканин.Виявлена у пухлинному матеріалі мутація може б...

• OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53) букальний епітелій

  Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53Мієлодиспластичний синдром (МДС) — група гетерогенних клональних захворювань, що характеризується наявністю цитопенії в периферичній крові, дисплазії в кістковому мозку та ризиком трансформації в гострий лейкоз (лейкемію)....

• OncoRisk Blood - Панель спадкового МДС та лейкемії NGS (15 генів: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени: ATM, BLM, CEBPA, EPCAM, GATA2, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, NF1, PMS2, RUNX1, TERC, TERT, TP53Мієлодиспластичний синдром (МДС) — група гетерогенних клональних захворювань, що характеризується наявністю цитопенії в периферичній крові, дисплазії в кістковому мозку та ризиком трансформації в гострий лейкоз (лейкемію)....

• OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET) букальний епітелій

  Синдром МЕН 2-го типу – захворювання, обумовлене мутаціями в гені RET.Синдром МЕН2 класифікують на 3 підтипи: синдром Сіппла (МЕН 2А), синдром Горліна (МЕН 2В), спадковий медулярний рак щитоподібної залози (МРЩЗ).– МЕН 2А — до нього відносять поєднання МРЩЗ, феохромоцитоми та ураження паращитоподібних залоз.&nda...

• OncoRisk RET - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 2 NGS (ген RET). Матеріал: венозна кров

  Синдром МЕН 2-го типу – захворювання, обумовлене мутаціями в гені RET.Синдром МЕН2 класифікують на 3 підтипи: синдром Сіппла (МЕН 2А), синдром Горліна (МЕН 2В), спадковий медулярний рак щитоподібної залози (МРЩЗ).– МЕН 2А — до нього відносять поєднання МРЩЗ, феохромоцитоми та ураження паращитоподібних залоз.&nda...

• OncoRisk MEN1 - Діагностика множинної нейроендокринної неоплазії тип 1 NGS (ген МЕN1) букальний епітелій

  Множинна ендокринна неоплазія 1 типу або синдром Вермера обумовлена ​​мутаціями, що інактивують ген MEN1. Наявність мутацій у цьому гені виявляється у 80-90% пацієнтів із МЕН 1-го типу.Характеризується синдром гіперплазією або аденомами паращитоподібних залоз та нейроендокринними пухлинами підшлункової залози та/або пухлинами гіпофіза. ...

Лабораторна діагностика