Лабораторна діагностика

• BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+кров

  BRCA Complete – це комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів BRCA1, BRCA2, PALB2, CHECK2...

• BRCA1 + BRCA2 Somatic (соматичні мутації)

  BRCA1 і BRCA2 є окремими генами, що розміщуються в двох різних хромосомах (17q21 і 13q12.3 відповідно). Ці гени вважаються генами-супресорами пухлин, оскільки вони призначені для підтримки стабільності геному, а отже, для контролю росту клітин. Білки BRCA1 і BRCA2 в основному беруть участь у відновленн...

• OncoRisk букальний епітелій

  OncoRisk тест – це панель дослідження (методом NGS) 37-ми генів, мутації в яких пов’язані з ...

• OncoRisk слина

  OncoRisk тест – це панель дослідження (методом NGS) 37-ми генів, мутації в яких пов’язані з ...

• OncoRisk кров

  OncoRisk тест – це панель дослідження (методом NGS) 37-ми генів, мутації в яких пов’язані з ...

• BRCA Plus (NGS) букальний епітелій

  Це дослідження генів  BRCA1, BRCA2, CHEK2 та PALB2...

• BRCA Plus (NGS) слина

  Це дослідження генів  BRCA1, BRCA2, CHEK2 та PALB2...

• BRCA Plus (NGS) кров

  Це дослідження генів  BRCA1, BRCA2, CHEK2 та PALB2...

• Онкогематологічне захворювання.Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку

  Каріотипування – це дослідження набору хромосом для діагностики хромосомних аномалій, таких як анеуплоїдія та структурні аномалії. У нормі клітина людини містить 23 пари хромосом, у тому числі 22 пари аутосом і пару статевих хромосом (XX або XY). Анеуплоїдія передбачає наявність однієї або декількох додаткових хр...

• Виявлення делеції del11q22.3/17p13 генів ATM/TP53. FISH метод. Матеріал: клітини кісткового мозку

  Хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ) - є найпоширенішим видом лейкемії серед дорослих. Він проявляє неоднорідність у своєму клінічному перебігу, відповіді на лікування та виживаності: деякі особи живуть десятиліттями, інші - лише кілька років після встановлення діагнозу, незважаючи на інтенсивну терапію. На до...

Лабораторна діагностика