Лабораторна діагностика

• OncoRisk Pancreas - Панель спадкового раку підшлункової залози NGS (20 генів: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL). Матеріал: венозна кров

  Досліджувані гени: APC, ATM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EPCAM, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, NF1, PALB2, PMS2, SMAD4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL.У 10% випадків розвиток раку підшлункової залози пов’язаний з наявністю того чи іншого спадкового синдрому.Дослідження показане всім пацієнтам з діагностованим РПЗ, незалежно від віку п...

• OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53) букальний епітелій

  Панель включає гени:  ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53.Від 5 до 10% всіх випадків раку передміхурової залози мають генетичну природу та обумовлені наявністю мутацій у генах, пов’язаних з розвитком пухлини. При цьому патогенні мутації, пов’язані з ризиком рак...

• OncoRisk Prostate - Спадкова панель для раку передміхурової залози NGS (15 генів: ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53). Матеріал: венозна кров

  Панель включає гени:  ATM, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, NBN, PALB2, PMS2, RAD51C, RAD51D, TP53.Від 5 до 10% всіх випадків раку передміхурової залози мають генетичну природу та обумовлені наявністю мутацій у генах, пов’язаних з розвитком пухлини. При цьому патогенні мутації, пов’язані з ризиком рак...

• OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників NGS (14 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53) букальний епітелій

  Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.Від 5 до 10% онкологічних захворювань молочних залоз та від 15 до 25% пухлин яєчників є генетично детермінованими, тобто обумовлені наявністю мутацій у генах, пов’язаних із розвитком пухлини.Дослідження мож...

• OncoRisk BRCA Plus - Панель спадкового раку молочної залози та раку яєчників NGS (14 генів: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53). Матеріал: венозна кров

  Гени, що входять у панель: ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NF1, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53.Від 5 до 10% онкологічних захворювань молочних залоз та від 15 до 25% пухлин яєчників є генетично детермінованими, тобто обумовлені наявністю мутацій у генах, пов’язаних із розвитком пухлини. Дослідження мо...

• Solid tumor Complete (комплексне дослідження солідних пухлин)

  Solid tumor Complete  – таргетна NGS панель “2 в 1” для діагностики соматичних мутацій ДНК в 65-ти генах та транслокацій РНК...

• OncoTarget RNA - Лабораторні дослідження транслокацій в 13 генах, асоційованих з недрібноклітинним раком легенів NGS (гени: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3). Матеріал: гістологічні блоки

  OncoTarget RNA – це таргетна  генетична панель дослідження РНК пухлинного матеріалу методом NGS, що забезпечує сфокусоване виявлення більш ніж 280 відомих транслокацій та злиття в 13 генах: ALK, CIT, EML4, FGFR1, MBIP, MET, NRG1, NTRK1, NTRK3, PDGFRA, RET, ROS1, TACC3.В першу чергу результати цього дослідження важливі для ...

• OncoTarget DNA - Лабораторні дослідження із профілювання соматичних мутацій NGS (65 генів: ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, DDR2, DNMT3A, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FLT3, FOXL2, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MAP2K1, MET, MLH1, MPL, MSH6, MTOR, NF1, NF2, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PIK3R1, PTCH1, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TERT, TP53, TSC1, VHL). Матеріал: гістологічні блоки

  OncoTarget DNA – це таргетна генетична панель діагностики соматичних мутацій раку в 65 онкогенах та генах супресорах ДНК пухлини, що досліджуються методом NGS.Цей тест послідовно перевіряє більше 2900 «гарячих точок» у генах, асоційованих з раком. Соматичні мутації –це мутації генів в клітинах солідних ...

• BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+букальний епітелій

  BRCA Complete – це комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів BRCA1, BRCA2, PALB2, CHECK2...

• BRCA Complete (соматичні мутації), гістологічний матеріал+слина

  BRCA Complete – це комплексне тестування методом NGS на спадкові мутації генів BRCA1, BRCA2, PALB2, CHECK2...

Лабораторна діагностика