Мієлопроліферативне захворювання, поліцитемія (ген JAK2 в 12 екзоні)
Справжня поліцитемія характеризується збільшенням кількості еритроцитів у крові (еритроцитоз). Це також може супроводжуватися надлишком лейкоцитів і тромбоцитів. Умови, коли організм виробляє занадто багато цих клітин, відомі як мієлопроліферативні новоутворення. Ці додаткові клітини призводять до того, що кров стає густішою, ніж зазвичай, збіль
Схожі дослідження
- Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3
- Галактоземія. Мутація гену GALT
- Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2
- Виявлення носійства гену HLA B-7
- Хвороба Гентінгтона, ген HTT
- Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
- Генетична панель органічних ацидемій - 101 ген
- Фенілкетонурія (розширена). Мутація гену PAH (R408W, Y414C, R158Q, IVS10nt, IVS12NT+1G>A, P281L, P281H, P281R, R252W, R252G, R261Q, R261P, R261L, R261X, I65T)
- Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), якісне визначення
- Спінальна м′язова атрофія. Гомозиготне носійство СМА (делеції 7-го та 8-го екзонів теломерного гена SMN1) методом ПЛР
- Новини
- Учбові посібники
- Цікава фізика. Механіка
- Цікава фізика. Молекулярні явища і теплота
- Цікава фізика. Електрика
- Цікава фізика. Оптика
- Цікава фізика. Розваги
- CISCO CCNA 2
- Зворотній зв'язок
- Партнери
- Нові оголошення
- 21.02.2025 06:45
Mashtaler Ortho&Trauma - 21.02.2025 06:44
Mashtaler Ortho&Trauma - 19.02.2025 07:04
PocketBook - 15.02.2025 06:33
Пропонуємо послуги озеленення інтер'єру - 10.02.2025 11:50
Потрібен ремонт під ключ?
- Нові компанії