Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій

Схожі дослідження

• Діагностика синдрому Ді Джорджі регіону N25 хромосоми 22 методом FISH. Матеріал: амніотична рідина
• М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера методом MLPA
• М’язова дистрофія Дюшенна – Беккера. ПЛР
• (додаткове плідне яйце) дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, Х та Y
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові з автоматичним розкладом хромосом для пари
• Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2(CARD15) i ATG16
• Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), якісне визначення
• Спінальна м′язова атрофія. Гетерозиготне носійство СМА (делеції 7 екзону гену SMN1) методом ПЛР
• Хвороба Гентінгтона, ген HTT
• 3B-GENOME Дуо (2 особи)