Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров

Схожі дослідження

• Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипування локусів DRB1, DQA1, DQB1
• Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена CFTR та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозу в.ч. непрохідності/відсутності сім’явивідних протоків)
• Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactose intolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT)
• Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
• HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.
• Діагностика синдрому Вільямса. FISH-метод
• Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.
• Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» - 60 генів
• Фенілкетонурія. Мутації гена PAH (R408W, R158Q, Y414C)
• Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1