Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA1 та DRB1

Схожі дослідження

• Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени
• Каріотипування (GTG-метод) лейкоцитів периферійної крові (стандартний)
• Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (2 особи). Матеріал: венозна кров
• HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345 (експрес).
• Фенілкетонурія (розширена). Мутація гену PAH (R408W, Y414C, R158Q, IVS10nt, IVS12NT+1G>A, P281L, P281H, P281R, R252W, R252G, R261Q, R261P, R261L, R261X, I65T)
• Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), якісне визначення
• Генетичний профіль, 25 локусів (1 особа). Матеріал: букальний епітелій
• Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1 (Фрагільність Х хромосоми, синдром Мартіна-Белла)
• 3B-EXOME Дуо (2 особи)
• Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)