Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас)

Схожі дослідження

• Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: венозна кров
• (додаткове плідне яйце) дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH. Анеуплоїдії по хромосомах 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, Х та Y
• Атаксія Фрідрейха, ген FXN
• Галактоземія. Мутація гену GALT
• Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)
• Родинна спорідненість. Перший/другий/третій ступінь спорідненості, 25 локусів (3 особи). Матеріал: букальний епітелій
• Мієлопроліферативне захворювання (детекція мутації V617F JAK2), якісне визначення
• Синдром Ніймеген методом ПЛР
• Визначення каріотипу
• 3B-EXOME Тріо (3 особи)