Лабораторна діагностика

• 3B-EXOME Дуо (2 особи)

  У вартість  включено дослідження двох осіб.Другу особу, якій також буде проводитись дослідження екзому, реєструють під послугою O0165 3B-EXOME Дуо вартістю 1 грн....

• 3B-GENOME Тріо (3 особи)

  *Під даним кодом реєструють другого та третього пацієнта для проведення дослідження геному. Повна вартість дослідження входить у послугу O0161 3B-GENOME Тріо...

• 3B-GENOME Тріо (3 особи)

  У вартість  включено дослідження трьох осіб.Другу та третю особу, яким також буде проводитись дослідження геному, реєструють під послугою O0162 3B-GENOME Тріо вартістю 1 грн....

• 3B-GENOME Дуо (2 особи)

  *Під даним кодом реєструють другого пацієнта для проведення дослідження геному. Повна вартість дослідження входить у послугу O0159 3B-GENOME Дуо...

• 3B-GENOME Дуо (2 особи)

  У вартість  включено дослідження двох осіб.Другу особу, якій також буде проводитись дослідження геному, реєструють під послугою O0160 3B-GENOME Дуо вартістю 1 грн....

• Тест на раніше встановлену мутацію (носійство)

   ...

• Хвороба Кеннеді, ген AR (Spinal bulbar muscular atrophy)

  Хвороба Кеннеді — це поступово прогресуюче нервово-м’язове захворювання, яке характеризується виснаженням проксимальних м’язів (тих, що ближче до тулуба) і бульбарних м’язів (м’язів обличчя та горла). Захворювання вражає переважно дорослих чоловіків. Ранні симптоми можуть включати тремор, м’язові судоми та...

• Генетична панель «Сімейна гіперхолестеринемія» - 4 гени

  Сімейна гіперхолестеринемія - це захворювання, яке може бути спричинено змінами в різних генах успадковується як за аутосомно-домінантним, так і за аутосомно-рецесивним типом, взалежності від гену у якому відбулася мутація. Захворювання характеризується підвищенням рівня холестерину, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ), що може спричинити від...

• Генетична панель «Синдром Корнелії де Ланге» - 31 ген

  Синдром Корнелії де Ланге - це генетичне захворювання, яке вражає багато органів і призводить до різноманітних клінічних проявів. Типові ознаки цього рідкісного захворювання включають обмеження росту, інтелектуальну недостатність, черепно-лицеві аномалії та гірсутизм. Додаткові ознаки включають гастроезофагеальний рефлюкс (ГЕРХ), дисплазію кінці...

• Генетична панель «Хвороба Шарко-Марі-Тута» - 60 генів

  Хвороба Шарко-Марі-Тута є найпоширенішим спадковим нервово-м'язовим розладом, що характеризується прогресуючою слабкістю кінцівок внаслідок ураження периферичних нервів. Захворювання вражає пер...

Лабораторна діагностика